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Traduzioni a cura di Natale Marzari |
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Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la
magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravità di quella
malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di
Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita. |
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Emicrania
Caratteristiche generali
Nome completo: Emicrania
Ereditarietà:
Difetto genetico:
Età di insorgenza:
Descrizione:
Causa:
Sintomi: Emicrania
Segni:
Difetto genetico: Mutazione: Serina45Pro (T10191C)
Trattamento:
18 April 2008
Approfondimenti sulla emicrania
MDAUSA
3957 Diagnosi, malattia autoimmunitaria
3866 Parlato incomprensibile, perdita di peso e declino del vigore fisico
3700 Carenza di carnitina
3559 Ciclo mestruale e controllo delle nascite
3557 Ictus
3475 Gestione del dolore
2659 Prevenzione ed ereditarietà
2115 KSS-anemia, affaticamento e raffreddamento
Come si trattano le malattie mitocondriali?
Al di la della debolezza muscolare
Il collegamento con la respirazione
UMDF
177 Carenza dei complessi II e III
166 MELAS, disturbi compulsivi ossessivi, farmaci SSRI
163 Attacchi di panico, MITO e disautonomia
159 Gravità in progressione e controlli
152 Coenzima Q10 ed assorbimento della vitamina E
120 Encefalomiopatia, epilessia, atassia e tipo di ereditarietà
113 Disautonomia
110 Complessi I e II
19 Emicrania complessa ed aura
MITORESEARCH
WUSTL
OMIM
OMIM - Epilessia
mioclonica associata con fibre rosse sfilacciate; MERRF- 545000
SORDITA' NEUROSENSORIA ED EMICRANIE [MTTQ, 4336A-G]
PUBMED
PUBMED - Ereditarietà materna del DNA mitocondriale umano 6256757
PUBMED - Sequenza e organizzazione del genoma mitocondriale umano 7219534
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