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Traduzioni di Natale
Marzari
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Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la
magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravità di quella
malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di
Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita.
Natale Marzari
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INDICE PUBMED MITOCONDRIALE
Aggiornamento
11 gennaio 2008
TITOLO
PUBMED - Intolleranza progressiva
all'esercizio dovuta a mutazioni nel gene per il citocromo b del DNA
mitocondriale - 10502953
PUBMED - Una mutazione
missenso nel gene mitocondriale per il citocromo b - 10960495
PUBMED - Caratterizzazioni funzionali di nuove
mutazioni nel gene per il citocromo b umano - 1146242.
PUBMED - Malattia multisistemica associata
con una mutazione missenso nel gene mitocondriale per il citocromo b.
11601507
PUBMED - Il ciclo del semichinone. Una
ipotesi sul trasferimento degli elettroni e la traslocazione dei protoni
nei complessi di tipo citocromo b e c 3015895
PUBMED - Acidosi lattica e miopatia
mitocondriale associate con carenza di numerosi componenti del complesso
III della catena respiratoria - 6093035
PUBMED - Encefalomiopatia mitocondriale e
carenza del complesso III associata con una mutazione del codone di stop
nel gene per il citocromo b 11047755
PUBMED - Encefalomiopatia
mitocondriale e carenza del complesso III e nutazione nel gene per il
citocromo b
Articolo intero
PUBMED - Ereditarietà materna del DNA
mitocondriale umano 6256757
PUBMED - Localizzazione dei siti di
emilegame nel citocromo b mitocondriale 6363134
PUBMED - Sequenza e organizzazione del
genoma mitocondriale umano 7219534
PUBMED - Diminuzione dell'espressione della subunità
riduttasi ubichinolo-citocromo c in pazienti con miopatia
mitocondriale e intolleranza progressiva all'esercizio - 8186719
PUBMED - Citocromo b mitocondriale:
evoluzione e struttura della proteina.8329437
PUBMED - Una nuova mutazione gly290asp del citocromo
b mitocondriale collegata alla carenza del complesso III nella
intolleranza progressiva all'esercizio 8910895
PUBMED - Una mutazione nonsenso nel gene
(G15059A) per il citocromo b in un paziente con intolleranza
all'esercizio e mioglobinuria. 9804887
