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Traduzioni a cura di Natale Marzari |
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Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la
magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravità di quella
malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di
Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita. |
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ETA' INFANTILE
Caratteristiche generali
Nome completo: Mitocondriopatia ad insorgenza in età infantile
Ereditarietà:
Difetto genetico:
Età di insorgenza:
Descrizione:
Causa:
Sintomi:
Segni:
Trattamento:
18 April 2008
Approfondimenti sulla mitocondriopatia ad insorgenza infantile
WUSTL
Sindrome mitocondriale: Ad insorgenza nella fanciullezza
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/dispomim.cgi?id=
OMIM
OMIM - Complesso I subunità ND1;
MTND1 - 516000
OMIM - Sindrome da carenze
mitocondriali multiple - 605711
PUBMED
PUBMED - Ereditarietà materna del DNA mitocondriale umano 6256757
PUBMED - Sequenza e organizzazione del genoma mitocondriale umano 7219534
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