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Traduzioni a cura di Natale Marzari |
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Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la
magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravità di quella
malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di
Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita. |
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Fosfofruttochinasi
Caratteristiche generali
Nome completo: Carenza di fosfofruttochinasi, malattia di Cori o Forbes o Tauri
Ereditarietà:
Difetto genetico:
Età di insorgenza:
Descrizione:
Causa:
Sintomi:
Segni:
Trattamento:
18 April 2008
Approfondimenti sulla carenza di fosfofruttochinasi
MDAUSA
COSA SONO LE MIOPATIE METABOLICHE?Domande agli esperti della UMDF
LEEDS
PortatoriWUSTL
Fosfofruttochinasi 1cen-q32
OMIM
PUBMED
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PUBMED - Ereditarietà materna del DNA mitocondriale umano 6256757
PUBMED - Sequenza e organizzazione del genoma mitocondriale umano 7219534
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