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"Promuovere ricerca e formazione per la diagnosi, trattamento e cura delle malattie mitocondriali, provvedendo al sostegno delle persone e famiglie colpite."

Collegamenti per specifiche malattie mitocondriali

(Vedi Descrizione delle malattie per maggiori informazioni specifiche)

• Acidi grassi - disturbi dell'ossidazione degli (Beta-ossidazione, LCAD, LCHAD, MAD/GA-II, MCAD, SCAD):
• Acidosi lattica:
  • OMIM
• Il Bollettino in linea della FOD (Fatty acid Oxidation Disorder) Network

• Aciduria glutarica di tipo II:
  • OMIM
  • Vedi: Acidi grassi disturbi dell'ossidazione
• Alpers:
  • OMIM
• Alzheimer's:
  • Ampio sottoinsieme di casi di Alzheimer che possono essere ereditati maternalmente
  • OMIM
• Barth:
  • Barth Syndrome Family Network
• Cardiomiopatia:
  • Cardiomiopatia: Washington University School of Medicine (St. Louis).
• Carenza di carnitina:
  • OMIM
  • eMedicine
• Complesso I:
  • OMIM
  • Complesso I Homepage
  • Vedi: Catena respiratoria
• Complesso II:
  • OMIM
  • Vedi: Catena respiratoria
• Complesso III:
  • OMIM
  • Vedi: Catena respiratoria
• Complesso IV / COX:
  • OMIM
  • Vedi: Catena respiratoria
• Complesso V:
  • OMIM
  • Vedi: Catena respiratoria
• CPEO:
  • OMIM
• CPT2:
  • Bollettino sulla carenza di CPT2
  • OMIM
• Diabete-sordità sindrome, ereditaria maternalmente:
  • OMIM
• Diabetes Mellito, ad insorgenza giovanile insulino-dipendente:
  • American Diabetes Association 
  • Canadian Diabetes Asociation 
  • OMIM
• Huntington- malattia di:
  • OMIM
• Invecchiamento:
  • La teoria dell'invecchiamento da radicali liberi
• KSS:
  • OMIM
  • eMedicine
• LCAD
  • OMIM
  • Vedi: Acidi grassi disturbi dell'ossidazione
  • eMedicine
• Lebers:
  • Neuropatia ottica ereditaria di Leber
  • OMIM
• Leigh:
  • NINDS
  • OMIM, collegata al comosoma X: OMIM, Ad insorgenza adulta: OMIM
• Letale Infantile Miopatia mitocondriale (LIMM)
  • OMIM
• Fegato - malattia del:
  • Cirrosi biliare primaria
• MCAD:
  • OMIM
  • Vedi: Acidi grassi disturbi dell'ossidazione
  • eMedicine
• MELAS:
  • GeneClinics Publication on MELAS
  • eMedicine
  • OMIM
  • a3243g mtDNA - sito specifico della mutazione
• MERRF:
  • OMIM
• Diabete-sordità sindrome, ereditaria maternalmente: (MIDD):
  • a3243g mtDNA - sito specifico della mutazione
• Mitocondriale DNA Deplezione:
  • OMIM
• Miopatie mitocondriali:
  • MDA "Quest" magazine articolo mito "Progressi nelle miopatie mitocondriali"
  • Neuromuscular Diseases Nel programma della MDA
  • NINDS
  • OMIM
• MNGIE:
  • OMIM
• NARP:
  • OMIM
• Parkinson:
  • Genetic Defect May Point to Heredity as a Source of Parkinson's Disease
• Pearson:
  • OMIM
• Piruvato carbossilasi - carenza di:
  • OMIM
  • eMedicine
• Piruvato deidrogenasi - carenza di:
  • OMIM
  • eMedicine
• Catena respiratoria:
  • Catena di trasporto degli elettroni - descrizione
• SCAD:
  • OMIM
  • Vedi: Acidi grassi disturbi dell'ossidazione
• SCHAD:
  • OMIM
  • Vedi: Acidi grassi disturbi dell'ossidazione
• VLCAD
  • OMIM
  • Vedi: Acidi grassi disturbi dell'ossidazione

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