Traduzioni a cura di Natale Marzari

Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza  e  la gravità di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale ancora mi perseguita.    Natale Marzari

Home|Informazioni|L'UMDF|Capitoli e Gruppi|Risorse|Letteratura|Finanziamenti|Simposi|Ricerche

"Promuovere ricerca e formazione per la diagnosi, trattamento e cura delle malattie mitocondriali, provvedendo al sostegno delle persone e famiglie colpite."

 Informazioni generali

Mete e servizi della UMDF:

Informare diffusamente tramite

• Internet

• Il sostegno a simposi internazionali

• La raccolta di fondi e la formazione sociale

• Il registo dei pazienti - una raccolta dati riservata per ricavare informazioni sulla malattia, i suoi sintomi, i trattamenti e la storia delle persone colpite.

• Coalizzarsi a livello locale e nazionale con i comitati di direzione con comunicazione con ai  delle scoperte mediche

•  e dei trattamenti per i bambini, come pure come servizio sociale per chi è medicalmente debole e disabile.

Sostegno alle familie

• Rete familiare

• Bollettino trimestrale

• Capitoli e Gruppi UMDF

Ricerche per cure e trattamenti

• Finanziamento di ricerche e scoperte – Vedi i nostri annunci sulle opportunità di finanziamento alla ricerca e l'elenco dei progetti finanziati dalla UMDF.

 Persone

    Comitato scientifico

    Amministrazione

    Presidenti dei Capitoli

 Specifica delle malattie

 Rapporti annuali

 Contattaci

 Iscriviti

 Fa una donazione

Ritorno a Fonama.org Home Page