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I mitocondri dei mammiferi trasferiscono all'esterno la sintesi dei 13 polipeptidi che sono
essenziali per la fosforilazione ossidativa. I ribosomi mitocondriali sono composti
da subunità piccole (28S) e grandi (39S). La MRPS16 è un componente della piccola
subunità,
la quale contiene una 12S rRNA (MTRNR1;
561000)
e circa 30 proteine. Nei ribosomi mitocondriali, le molecole di RNA sono
trascritte dal DNA mitocondriale ma le proteine ribosomali, tipo la
MRPS16, sono codificate dal genoma nucleare. Esse sono sintetizzate nel citoplasma
ed importate dentro i mitocondri (Kenmochi
ed altri, 2001; Koc ed altri, 2001).
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Con digestione proteolitica dell'intera subunità bovina 28S, seguita
dall'analisi peptidica e dalla analisi del database EST,
Koc ed altri (2001) identificarono la MRPS16 umana. La proteina dedotta di 137 aminoacidi ha una massa molecolare calcolata
di 15,3 kD. Seguendo la segmentazione del segnale di importazione del N-terminale 34-aminoacido mitocondriale, la proteina matura ha una massa molecolare calcolata
di 11,5 kD. MRPS16 omologhi vennero identificati nei genomi del topo, della Drosophila, C. elegans, lievito, e E. coli . MRPS16
di topo ed umana condividono il
91,1% di identità degli aminoacidi.
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Con le analisi a radiazione di ibridi e le analisi delle sequenze genomiche, Kenmochi ed altri (2001) mapparono il gene MRPS16 al cromosoma 10q22.1.
In una paziente con carenza combinata di fosforilazione ossidativa (COXPD2;
610498)
manifestantesi come agenesi del corpo calloso, dismorfismo, e acidosi lattica neonatale fatale, Miller ed altri
(2004) identificarono una mutazione omozigote nonsenso nel gene MRPS16 (609204.0001),
causante in un difetto nella traslazione mitocondriale.
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Koc ed altri (2001) proposero
che alle proteine ribosomali mitocondriali con omologhi procariotici, come la
MRPS16, sia dato lo stesso numero cui corrispondono le proteine ribosomali in E. coli.
Poiché ci sono 21 proteine nel ribosomi batterici, nuove proteine mitocondriale ribosomali
dei mammiferi senza omologhi procariotici sono chiamate
MRPS22 ed oltre.
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In un paziente con carenza combinata di fosforilazione ossidativa (610498)
che si manifestava come agenesi del corpo calloso, dismorfismo, e acidosi lattica neonatale fatale, Miller ed altri
(2004) identificarono una transizione omozigote 331C-T nel gene MRPS16, causante
una sostituzione arg111-con-ter (R111X) . L'abbondanza dei 12S
rRNA trascritti era diminuita marcatamente al 12% del valore del controllo, e
questo poteva essere un risultato indiretto della mutazione MRPS16. I genitori erano consanguinei ed eterozigoti
per la mutazione.
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Cassandra L. Kniffin - aggiornamento : 2 giugno 2005
Patricia A. Hartz : 14 febbraio 2005
carol : 18 ottobre 2006
ckniffin : 18 ottobre 2006
wwang : 15 giugno 2005
wwang : 13 giugno 2005
ckniffin : 2 giugno 2005
mgross : 14 febbraio 2005
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