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Traduzioni di Natale Marzari

Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravità di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita.
Natale Marzari
 

*609204

PROTEINA RIBOSOMALE MITOCONDRIALE S16: MRPS16

Locus della mappa genica 10q22.1

CONTENUTO

DESCRIZIONE

I mitocondri dei mammiferi trasferiscono all'esterno la sintesi dei 13 polipeptidi che sono essenziali per la fosforilazione ossidativa. I ribosomi mitocondriali sono composti da subunità piccole (28S) e grandi (39S). La MRPS16 è un componente della piccola subunità, la quale contiene una 12S rRNA (MTRNR1; 561000) e circa 30 proteine. Nei ribosomi mitocondriali, le molecole di RNA sono trascritte dal DNA mitocondriale ma le proteine ribosomali, tipo la MRPS16, sono codificate dal genoma nucleare. Esse sono sintetizzate nel citoplasma ed importate dentro i mitocondri (Kenmochi ed altri, 2001; Koc ed altri, 2001). 30 PubMed Neighbors

CLONAZIONI

Con digestione proteolitica dell'intera subunità bovina 28S, seguita dall'analisi peptidica e dalla analisi del database EST, Koc ed altri (2001) identificarono la MRPS16 umana. La proteina dedotta di 137 aminoacidi ha una massa molecolare calcolata di 15,3 kD. Seguendo la segmentazione del segnale di importazione del N-terminale 34-aminoacido mitocondriale, la proteina matura ha una massa molecolare calcolata di 11,5 kD. MRPS16 omologhi vennero identificati nei genomi del topo, della Drosophila, C. elegans, lievito, e E. coli . MRPS16 di topo ed umana  condividono il 91,1% di identità degli aminoacidi. 30 PubMed Neighbors

MAPPATURA

Con le analisi a radiazione di ibridi e le analisi delle sequenze genomiche, Kenmochi ed altri (2001) mapparono il gene MRPS16 al cromosoma 10q22.1.

GENETICA MOLECOLARE

In una paziente con carenza combinata di fosforilazione ossidativa (COXPD2; 610498) manifestantesi come agenesi del corpo calloso, dismorfismo, e acidosi lattica neonatale fatale, Miller ed altri (2004) identificarono una mutazione omozigote nonsenso nel gene MRPS16 (609204.0001), causante in un difetto nella traslazione mitocondriale. 30 PubMed Neighbors

NOMENCLATURE

Koc ed altri (2001) proposero che alle proteine ribosomali mitocondriali con omologhi procariotici, come la MRPS16, sia dato lo stesso numero cui corrispondono le proteine ribosomali in E. coli. Poiché ci sono 21 proteine nel ribosomi batterici, nuove proteine mitocondriale ribosomali dei mammiferi senza omologhi procariotici sono chiamate MRPS22 ed oltre. 30 PubMed Neighbors

VARIANTI ALLELICHE
(esempi selezionati)

.0001 CARENZA COMBINATA DI FOSFORILAZIONE OSSIDATIVA 2 [MRPS16, ARG111TER ]

In un paziente con carenza combinata di fosforilazione ossidativa (610498) che si manifestava come agenesi del corpo calloso, dismorfismo, e acidosi lattica neonatale fatale, Miller ed altri (2004) identificarono una transizione omozigote 331C-T nel gene MRPS16, causante una sostituzione arg111-con-ter (R111X) . L'abbondanza dei 12S rRNA trascritti era diminuita marcatamente al 12% del valore del controllo, e questo poteva essere un risultato indiretto della mutazione MRPS16. I genitori erano consanguinei ed eterozigoti per la mutazione. 30 PubMed Neighbors

RIFERIMENTI

1. Kenmochi, N.; Suzuki, T.; Uechi, T.; Magoori, M.; Kuniba, M.; Higa, S.; Watanabe, K.; Tanaka, T. :
I geni delle proteine ribosomali mitocondriali umane: mappatura dei 54 geni dei cromosomi e implicazioni per le malattie umane. Genomics 77: 65-70, 2001.
PubMed ID : 11543634
2. Koc, E. C.; Burkhart, W.; Blackburn, K.; Moseley, A.; Spremulli, L. L. :
Le piccole subunità dei ribosomi mitocondriali dei mammiferi: identificazione dell'intero complemento delle proteine ribosomali presenti. J. Biol. Chem. 276: 19363-19374, 2001.
PubMed ID : 11279123

 

3. Miller, C.; Saada, A.; Shaul, N.; Shabtai, N.; Ben-Shalom, E.; Shaag, A.; Hershkovitz, E.; Elpeleg, O. :
Traslazione mitocondriale difettosa causata dalla mutazione di una proteina ribosomale (MRPS16). Ann. Neurol. 56: 734-738, 2004.
PubMed ID : 15505824

COLLABORATORI

Cassandra L. Kniffin - aggiornamento : 2 giugno 2005

CREATION DATE

Patricia A. Hartz : 14 febbraio 2005

REVISIONI

carol : 18 ottobre 2006
ckniffin : 18 ottobre 2006
wwang : 15 giugno 2005
wwang : 13 giugno 2005
ckniffin : 2 giugno 2005
mgross : 14 febbraio 2005

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