Neuromuscular 

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File tradotto parzialmente. RICHIESTA DI TRADUZIONE a Natale Marzari

Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravità di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita.
 Natale Marzari


MIOPATIA IMMUNITARIA CON ANTICORPI ALLE PARTICELLE DI RICONOSCIMENTO DEI SEGNALI

SRP patologia
  Early
  Intermediate
  Tarda
  Capillari
  Deposizione di complementi



EARLY PATHOLOGY


H&E colore

Sparse degeneranti e nei rigenerazione fibre


Colorazione NADH

Grossolana architettura interna nelle fibre muscolari


Fosfatasi acida colore

Sparse necrotic muscolare fibre



Fosfatasi alcalina colore

Fosfatasi alcalina stains un aumentato numero
  of endomysial vasi (Freccia)

INTERMEDIATE PATHOLOGY


H&E colore

Bimodal muscolare fibre dimensioni


Fosfatasi acida colore

Sparse necrotic muscolare fibre


Fosfatasi acida colore

Fosfatasi acida positive cellule nei endomysium

LATE PATHOLOGY: Mesi


H&E colore

Increased tessuto connettivo endomisiale
Ipertrofica e small fibre muscolari


Tricromia di Gomori colore

Molte small rounded fibre muscolari
Increased tessuto connettivo endomisiale



H&E colore

Marcato incremento nei tessuto connettivo endomisiale
Decorso della malattia of solo 6 mesi

CAPILLARY PATHOLOGY


Ulex europaeus agglutinin I colore

Normale muscolare: Small endomysial capillaries


Ulex europaeus agglutinin I colore

SRP miopatia: Ingranditi endomysial capillaries



Ulex europaeus agglutinin I colore

SRP miopatia: Endomysial capillaries sono enlarged e ridotta nei numero


MEMBRANE ATTACK COMPLEX: C5b-9 IN CAPILLARIES

Antibody vs. C5b-9
C5b-9
Deposition nei endomysial capillaries
  e necrotic muscolare fibre citoplasma (Freccia)

Antibody vs. C5b-9
C5b-9
Irregolare deposition nei endomysial capillaries (Arrows)

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4/7/2005