Neuromuscular 

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Giunzioni neuromuscolari, Nervi, Spinale, Atassia, Anticorpi e Biopsia, Informazioni per i pazienti

File tradotto parzialmente. RICHIESTA DI TRADUZIONE a Natale Marzari
Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravità di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita.
 Natale Marzari


DISTROFIA MIOTONICA
DM1: Cronica alterazioni
DM1: Lieve alterazioni
DM2

Myotonic dystrophy (DM1): Cronica alterazioni

H&E colore
  • Numerosi interna nuclei: Spesso nei longitudinal catene
  • Miopatico alterazioni: Variazione di dimensione delle fibre

Rosso congo colore
  • Numerosi interna nuclei: Spesso nei longitudinal catene

Tricromia di Gomori colore
Colorazione NADH
Nuclei interni
Disordinata architettura interna

Fosfatasi acida colore
Fosfatasi acida colore
Fosfatasi acida positive granules nelle fibre


Myotonic dystrophy (DM1): Lieve alterazioni


Variazione di dimensione delle fibre
Nuclei interni nei alcuni fibre
più piccole tipo I (darker) fibre
Disordinata architettura interna


Myotonic dystrophy (DM2)

Colorazione H e E
ATPasi
Grumi nucleari picnotici
Small fibre of ambedue tipi

Colorazione NADH
Esterasi
Grumi nucleari picnotici colore scuro

dal: Cory Toth MD
Pyknotic nuclear clump: Ultrastrutture
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1/25/2006