Indice delle figure
  Patologia
  Illustrazioni

Diagnosi differenziale
  Biopsia muscolare
  Biopsia nervosa
  Giunzioni neuromuscolari

Generale
  Biopsia muscolare
  Biopsia nervosa

Patologia

Miopatie: Infiammatorie e Immunitarie
  Assenza di solfato di condroitina C
  Anticorpi anti decorina (BJ)

  Brachio-Cervicale
  Deposizione di complementi
  Dermatomiositi
    Modello adulto
    Modello infantile
  Fasciti
  Miositi focali
  Granulomi
  Linfoistiocitosi emofagocitica
  Miosite con inclusione di corpi
  Infiammazioni: Muscoli
  Infiammazioni: Modelli cellulari
  Miosite Jo 1
  MHC-1
  Macrofagi abbondanti
  Miofasciti macrofagiche
  Mitocondriale: Disfunzione
  Necrosi: Fibre muscolari
  Perifascicolare neonatale
  Miosite nodulare
  Paraneoplastica necrotica
  Patologia perimisiale
  Capillari a gambo di pipa
  Scleromixedema
  Particelle di riconoscimento del segnale
  Trichinosi: Acuta; Cronica
  Vasculiti: Vasi sottili e grossi

Miopatie: Altre
  Atrofia: Tipo I; Tipo 2
  CADASIL: Vasi
  Calcifilassi
  Colchicina
  Emnosiderina
  Architettura interna: NADH
  Mitocondriale
    MELAS
  Miopatia con perdita di miosina
  Collo posteriore
  Fibre anulari
  Aggregati tubulari

Muscoli

 Cambiamenti di esercizio
 Sconosciute

Muscoli: Accumulo

  Amiloidi
    Patologia; Birifrangenza

  CADASIL

  Carboidrati
    Carenza di maltasi acida
      Bambino e Adulto
    Carenza di fosforilasi
    Vedi anche: Percorsi
  Lipidi

  Lipofuscina
  Miofibrillare (accumulo di desmina)
 

Miopatie: Congenite

  Cap
  Malattia del nucleo centrale
  Centronucleare (miotubulare)
  Distrofia muscolare congenita
  Disproporzione dimensionale fra i tipi di fibre

  Multicore
  Miopatia con bastoncelli nemalinici

  Riducente il corpo
  Cmd di Ulrich


Miopatie: Ereditarie
  Autofagia
  Dm di Becker

  Malattia di Danone
  Miopatia distale: Vacuolare
  DM di Duchenne
  Distrofina e proteine correlate
  MD di Emery-Dreifuss
  Distrofia FSH
  IBM 2 ereditaria
  IBM Paget e demenza

  LGMD 1A
  LGMD 2A
  LGMD 2B
  LGMD 2C
  LGMD 2D
  Miotoniche: DM1; DM2
  Oculofaringeale
  Paralisi periodica, ipopotassica

Giunzioni neuromuscolari
  Azioni degli anticorpi anti AChR
  Assoni motori distali
  Normali
  Miastenia grave
  Presinaptiche
  Postsinaptiche

Mielina
  CIDP
    Infantile
  Demielinizzazione: Cronica
  Dismielinizzazione
  Proteine

Neuropatia e neuronopatia
  Amiloide
  Linfoma angiotropico
  Correlati agli anticorpi
    MAG
    TS-HDS
  Perdita assonale
    Bande di Bungner
    Fibre grosse
  Rigonfiamenti assonali
    Neuropatia con assoni giganti
  Botulismo
  Demielinizzazione
    Attiva
    Cronica
    Tomaculae
  Denervazione muscolare
    SLA
    Denervazione parziale cronica
    Ragruppante tipi di fibre
    Atrofia a grossi gruppi
    In corso
    Atrofia muscolare spinale
        Bulbospinal
        SMA 5q
    Fibre bersaglio
  Perdita fascicolare differenziale
  Dismielinizzazione
  Minifascicoli
  Nervi: Normali
  Perineuriti
  Rigenerazione
  Edema subperineuriale
  Tabes dorsalis
  Vasculiti
  Vasculopatie
    Vasi: Parete spessa
  Degenerazione walleriana

Illustrazioni

Costituenti cellulari e percorsi
  Recettori dell'acetilcolina
  Tossine botuliniche
  Distrofina e DAGs
  Trasporto degli acidi grassi
  Metabolismo del glicogeno e del glucosio
  Glicolipidi
  Canali ionici
    Ca⁺⁺; Na⁺; K⁺
  Percorsi lisosomali
  Mitocondriale
  Proteine mieliniche
  Miogenesi
  Giunzionii neuromuscolari
  Spliceosomi
    Funzione e meccanismi
  Riflessi tendinei archi dei
  Proteosoma-ubiquitina percorso
  Vitamine

Fibre muscolari
  Accoppiamento eccitazione-contrazione
  Miosina e proteine correlate
  Struttura e contrazione

Autonomo
  Percorsi

Anatomia dei nervi craniali
  Campo visivo
  3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12

Anticorpi
  Modelli ANA
  Anti-neurali (cervelletto)

Elettrofisiologia
  Scariche ripetitive complesse
  Blocco di conduzione motorio
  Denervazione muscolare
    Parziale
    Fibrillazioni
    Unità motorie a risposta rapida
  Neuropatia demielinizzante
  Miastenia grave
  Sindrome miastenica
  Miochimica
  Miopatia
  Spasmo palmare breve
  Picchi d'onda positivi
  Latenza distale prolungata
  Pseudofacilitazione
  Risposta ripetitiva al primo stimolo
  Sindrome di Stiffman
  Dispersione temporale
  Tetania

Patofisiologia della malattia
  DNA: CTG ripetuti
  Loco DM1
  FSH DNA
  Miastenia grave

MRI e Imaging
  SLA
  AVM
  Sindrome Bent spine
  Distrofinopatia: Femmine portatrici
  Miositi focali
  HIBM2
  Mielopatia eroinica
  Collo posteriore miopatia
  Siderosi superficiale
  Siringomielia
  Timoma

paziente pictures
  Acromegalia
  Malattia di Addison
  Invecchiamento
  SLA: MRI; Lingua
  Spondillite anchilosante
  Distrofia di Becker: Gambe
  Miopatia di Bethlem: Mani
  Atrofia muscolare bulbospinale
  Calcinosi
  Displasia cleidocraniale
  CMT-X
  Distrofia muscolare congenita
  Miastenia grave congenita
  DM di Duchenne
  Distrofia FSH
  Neuropatia con assoni giganti
  Neuropatia sensoria ereditaria
  HIBM + demenza e Pagets
  Sindrome King-Denborough
  Deperimento muscolare
  Miastenia grave
  Mixedema
  Miositi
    Dermatomiositi: Mani; Eruzione
    Miosite con inclusione di corpi
    Polimiositi (MRI)
  Polio
  SMA 5q: A; B

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