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Neuromuscular  Traduzione di Natale Marzari

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Monday 29 September 2008

Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravità di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita.
 Natale Marzari


CARENZA DI FOSFORILASI (McARDLE)



Colorazione H e E
Vacuoli subsarcolemmici


Colorazione per la fosforilasi
Malattia di McArdle
Qualche colorazione fosforilasi è presente nei vasi e fibre muscolari in rigenerazione

Colorazione fosforilasi: Normale

Fibre di tipo II più scure di quelle di tipo I  


Colorazione fosforilasi: Malattia di McArdle

Carenza di miofosforilasi
Fibre muscolari color giallo


Colorazione per la NADH

Colorazione NADH

Architettura interna linearizzata

Nelle fibre muscolari.di tipo II (paler)
Si ritrova in ~50% delle biopsie.



Bolla subsarcolemmale

Sezione longitudinale


Colorazione PAS



Glicogeno aumentato

Il glicogeno è aumentato in tutto il citoplasma.
Fibre di tipo II di colore più scuro del tipo I.
Colorazione ATPasi pH 9,4



Vacuoli sono presenti in ambedue tipo I e tipo II di fibre muscolari



Vedi anche Carenza di maltasi acida: Adulti; Bambini

Ritorna a: Malattie da accumulo di glicogeno
Ritorna a: Biopsie muscolar

23 febbraio 2005

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