Fondazione FONAMA fonama@fonama.org Telefono 335250742

Neuromuscular  Traduzione di Natale Marzari

Home, Cerca, Indice alfabetico, Collegamenti, Patologia, Molecole, Sindromi, Muscoli,

Giunzioni neuromuscolari, Nervi, Spinale, Atassia, Anticorpi e Biopsia, Informazioni per i pazienti


 

Monday 05 May 2008

Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravità di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita.
 Natale Marzari


Malattia mitocondriale: Carenza di citocromo ossidasi, bambini

Fibre muscolari con "rotture" e fori rotondi


H&E Colorazione
 


Colorazione tricromica di Gomori

"Tavola rappresentativa" Campionario di tipi di fibre
"Rotture" e fori rotondi più preminenti nelle fibre di tipo I


ATPasi, pH 9.4
Fibre muscolari immature (Colorazione intermedia)



ATPasi, pH 4.3

Grosse gocce lipidiche in molte fibre


Sudan nero
 


Blu di toluidina

Citocromo ossidasi: Ridotta colorazione in tutte le fibre



Succinato deidrogenasi (SDH): Colorazione normale




Ritorno a Patologia mitocondriale
Ritorno a Sindromi mitocondriali
Ritorno a Biopsie muscolari

22 luglio 2005

Ritorno a Fonama.org Home Page

Alla pagina originale

Hit Counter