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Traduzione di Natale Marzari Home, Cerca, Indice alfabetico, Collegamenti, Patologia, Molecole, Sindromi, Muscoli, Giunzioni neuromuscolari, Nervi, Spinale, Atassia, Anticorpi e Biopsia, Informazioni per i pazienti   Monday 29 September 2008
Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravità di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita.  Natale Marzari

Creatina chinasi (CK): Inaspettatamente alta²

• CK alta asintomatica: Generale
  • Più comune nei maschi che nelle femmine
  • Può accadere a tutte le età
  • Se il CK alto persiste dopo il riposo: Gli esami includono solitamente
    • EMG
    • Biopsia muscolare
• Cause del CK alto con pochi o nessun sintomo
  • Endocrine
    • Ipotiroidismo
    • Ipoparatiroidismo
  • Esercizio: Acuto e producente ipertrofia muscolare
  • Traumi muscolari: Iniezioni (es fenotiazina); Psicosi; Cadute
    • Un EMG teoricamente non innalza mai un normale CK a livelli anormali
  • Miopatie (asintomatiche)
    • Distrofia
      • Distrofinopatia
      • Cingoli-arti MD (LGMD): 1C; 2A; 2B
    • Metaboliche
      • Malattie della conservazione del glicogeno
      • Carenza di CPT2
      • Carenza di AMPDA
    • Altre miopatie ereditarie
      • Malattia del nucleo centrale
      • Malattia di Danon
      • Distale
      • Ipertermia maligna
      • Malattia mitocondriale
      • Miopatia miofibrillare
      • Miopatia con aggregati tubulari
      • Miotonia: Congenita; DM2 
    • Malattie acquisite
      • Infiammatorie
      • Farmacotossicità
  • Denervazione: Malattia del motoneurone, ma non polineuropatia, produce spesso CK alto
• Idiopatiche
  • Idiopatiche ereditarie
  • Altre idiopatiche: 50% al 80% di iperCKemia
    • Muscoli normali: 30%
    • Anormalità muscolari non-specifiche: 30%

Creatina chinasi (CK): Bassa¹

• Malattia muscolare
  • Massa-riducente: Malattia all'ultimo stadio
  • Trattamento con corticosteroidi
  • Perdita di miosina: Specialmente settimane dopo l'insorgenza
  • Dermatomiositi, di tipo infantile: Alcuni pazienti
• Ipertiroidismo
• Malattie reumatiche: Infiammazioni attive
  • Artrite reumatoide
  • Lupus eritematoso sistemico
  • Spondilloartropatie
  • Fasciti
  • Perimisiti

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