WUSTL - Collegamenti alfabetici a malattie ed argomenti correlati

Fondazione FONAMA

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Traduzione di Natale Marzari

Home, Cerca, Indice alfabetico, Collegamenti, Patologia, Molecole, Sindromi, Muscoli,

Giunzioni neuromuscolari, Nervi, Spinale, Atassia, Anticorpi e Biopsia, Informazioni per i pazienti

Wednesday 22 October 2008

Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravità di quella malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita.
Natale Marzari

INDICE ALFABETICO

A	B	C	D
E	F	G	H
I	J	K	L
M	N	O	P
Q	R	S	T
U	V	W	X
Y	Z

• Cerca nel sito web della Neurologia

• Diagnosi differenziale
Muscoli e giunzioni neuromuscolari (NMJ)
Nervi
Midollo spinale
Atassie ereditarie
• Classificazioni molecolari e cellulari
• Patologia ed illustrazioni
• Novità o revisioni
• Home Page Neuromuscolare

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A

AAA sindrome
A-β-lipoproteinemia
Acantosi Nigricans

Acetilcolina

Recettori
    Anticorpi
    Disturbi
    Subunità ipsilon
    Miastenia grave
Acetilcolina e ACh
Recettori
Acidi grassi

Ossidazione
Trasporto

Acidi Trans-Retinoici - tutti gli

Acidemia idrossiglutarica L-2

Acido amino caproico e

Acil-CoA didrogenasi

Malattie

Idrossi

    a catena lunga
    a catena media
    a catena molto lunga

carenze multiple (MADD)

Acondroplasia
Aconitasi
Acrilamide
Acromegalia
Acromutilazione (ulceromutilazioni)
Actina
Acute
Neuropatie immunitarie
Neuropatie motorie
Miopatie
Neuropatie
Miopatie quadriplegiche
Debolezza
Adalina
Adenosina recettori
Adesione molecole
Adrenal
Adrenomieloneuropatia
Agrina
Alanina - disturbo da ripetizione di
Alcoolica- polineuropatia (Etanolo)
Aldolasi A - carenza della
Alexander - malattia di
Insorgenza adulta
Mitocondriale
α-galattosidasi

α-metilacil-CoA racemasi - carenza di
α-tocoferol proteina di trasferimento dell'
Allgrove sindrome
Alliina cloridrato di
Almitrinica - neuropatia
Alpers-Huttenlocher
Amfifisina
Amiodarone - neuropatia da
Amiloidosi
Amiotrofia neuralgica
AMPDA - carenza di
An-α-lipoproteinemia
Andermann - sindrome di
Andersen - paralisi periodica di
Androgeni - recettore degli
Angiotropico - linfoma
Anidrosi
Anioni scambio
Anchilosante - spondillite
Anticorpi
Acetilcolina - recettore della
Acido glutamica - decarbosilasi

Decorin (BJ)
GM1 Gangliosidi

Hu
Jo-1
MAG
Proteina M
Monoclonale
Muscoli
Nervi
Polimiositi
Polispecifici
Striato - Muscolo
Solfatidici

Tessuto connettivo - malatta del
tRNA sintetasi
Tubulina
Yo
Anticorpi - esame degli
Richiesta - modulo per la
Istruzioni

Anticorpi MuSK
Apamina

Aplasia dei muscoli pettorali
Apoptosi
Miopatia congenita con apoptosi

Argento sindrome
Arnold-Chiari - malformazione di
Arsenico

Asimmetriche
Neuropatie
Miopatie

Assillario nervo
Assonale Neuropatia - Immunitaria
Assoni: Caratteristiche
Atassie
Atassia Telangectasia
Atassia Telangectasia-simile
Autosomica dominante
Autosomica recessiva
Congenita
DNA difetti di riparazione
Episodica

Friedreich
Disturbi metabolici
Disturbi multisitemici
SCA
Sensoria
Trattamento
Collegata al gene X

Atassia del midollo spinale + Retinitis pigmentosa
Atassia/miochimia episodica sindrome
Atassia spinocerebellare ad insorgenza infantile (IOSCA)
Atlanto-Assiale instabilità
ATP
ATPasi 6
ATPasi disturbi
Atrofia multisistemica
Atrofia muscolare primaria
Atrofia,delle fibre muscolari di tipo 2
Atrofia muscolare distale mediano ulnare
Attività muscolare spontanea
Autonomici disturbi
Sindromi
Cardiaca
Sudorazione
Ipotensione
Urinari
Sessuali
Oculari
Autofagia
Differential diagnosi
Eccessiva

Pathology
Axenfeld-Rieger anomalia
Azatioprina
AZT - miopatia

B

B₁₂, vitamina
β-Enolasi
Baltico miocloni

Banda A larga - malattia della
Bario
Barnes - miopatia di
Barth sindrome di
Baseball

Becker - distrofia muscolare di
Becker miotonia di
Bee stings
Behçet - malattia di
Behr - sindrome di
Bell - paralisi di
Bent - sindrome spinale di
Bethlem - miopatia di
β-galattossidasi
Bickerstaff - encefalite del cervelletto di
Biemond - anestesia congenita di
Biochimico-genetico - esame
Biopsie:
Muscolo
Nervo
Immagini
Risultati: Diagnosi differenziale

Biotinidasi - carenza di
BJ (Decorin) - anticorpi e miopatia di

Bocca bruciante - sindrome della

Bodybuilding
Bortezomib (Velcade)
Botulismo

Braccio - predominante nel
Miopatia
Neuropatia
Brachiale - Plessopatia
Brachiale plesso: Innervazione
Brody - sindrome di
Brown-Vialetto-van Laere
Buckthorn
Bulbare - debolezza
Bulbospinale (collegata al gene X)- neuronopatia
Bungarotossine: α; β; κ
Bruciore e neuropatia

C1-C2 instabilità
CADASIL (Demenza da infarto multiplo)
Caderini
Cadmio
Calcifilassi

Campo visivo - disturbi del
Calpaina 3
Camera-Marugo-Cohen - sindrome di

Campionario: Malattie neuromuscolari

Campo visivo - disturbi del
Camurati-Engelmann
Canale cloridrico - disturbi del
Canali calcio - disturbi dei
CANOMAD
CAPOS sindrome di
Carboidrati carenza glicoproteinica
Carbonio - disolfito di
Cardiaci - disturbi
con miopatia
solo cuore, ereditari
Cardiomiopatia dilatativa

Cardiomiopatia istiocitoide
Carey-Fineman-Ziter - sindrome di
Carnitina
Carnitina-acilcarnitina translocasi
Carnitina palmitoiltrasferasi II
Carpale tunnel - sindrome del
Cartilagini-capelli - ipoplasia
Catarattai e disturbi facciali: HMSN
Catecolamine

Cavanagh - neuropatia Sensoria di
CEDNIK
Celiaca - malattia
Central Core
Encefaliti centro europee
Coinvolgenti il sistema nervoso centrale (CNS)
Miopatia
Neuropatia
Centronucleare - miopatia
Cerebrale paralisi: Simmetrica
Cerebrotendinea Xantomatosi
Chagas'
Canale ionico - disturbi del (Ion)
Charcot joints
Charcot-Marie-Tooth (CMT)
Charlevoix-Saguenay
Sindrome di Andermann
Sindrome di Charlevoix-Saguenay
Atassia spastica

Chediak-Higashi
Infantile - sindrome
Insorgenza infantile
Miopatia
Neuropatia
Cloramfenicolo
Cloroquina
Clorofenossia - tossicità della
Colesterolica embolia
Corea-Acantocitosica
Congelamento muscolare - metodi
Cronica Fatica - Sindrome della (CFS)
Neuropatia demielinizzante cronica immunitaria
Churg-Strauss
CIDP
Ciguatossina
cis-platininica - neuropatia
Cleidocraniale displasia
CMT
Cocaina
Coenzima Q10 carenza di
Ataxia
Coffin-Lowry
Colchicina
Miopatia
Neuropatia
Collagene, tipo VI
Collageno vascolari - malattie

Collo - debolezza del
Posteriore

Colorazione: Biopsie muscolari
Complementi
Complessa regionale - sindrome del dolore
Conduzione - blocco di
Congenite>

Tipi di fibre: Malattie; Atrofia 1; Atrofia 2
Assenza muscolare
Distrofia muscolare
Miopatia
Neuropatia

Connettivo tessuto malattia: Immunitaria
Tessuto connettivo molecole
Connessina-31
Connessina-32
Contratture Contratture delle giunture
Corde vocali - disturbi delle
Corticosteroidi
Disturbi
Trattamento
Cowchock - sindrome di
Crampi
Crampi e neuropatia sindrome
Craniali nervi - disturbi dei
Creatina trattamento con
Creatina chinasi
Inaspettatamente alta
Molto alta
CRESTE > Crisponi - sindrome di
CRMP-5 Sindromi
Crohn - malattia di
Crioglobuline Cushing - sindrome di
CV-2
Cianuro
Ciclofosfamide
Indicazioni - Neuropatie motorie
Protocollo
Trattamento
Ciclosporina
Miopatie
Trattamento
Citocromo ossidasi - carenza di
Miopatia infantile benigna
Miopatia infantile fatale
Leigh - sindrome di
Citochiine
Citomegalovirus
Cute - alterazioni della

pippo 1

Danon - malattia di (LAMP-2)
Dapsone Neuropatia

Davidenkow
d4T Neuropatia
ddC Neuropatia
ddI Neuropatia

Debolezza, acuta

Debolezza dei muscoli extra-oculari

Decorina anticorpi e miopatia
Deflazacort
Degradazione: Proteine
Dejerine-Sottas
Dentatorubral-Pallidoluisianina atrofia (DRPLA)
Dermatologiche alterazioni
Dermatomiositi
Demenza da infarto multiplo
desert hedgehog
Desmina - miopatia da
Insufficienza cardiaca
Insufficienza respiratoria
Miopatie miofibrillari
Diabete
Infartazione muscolare
Neuropatia
NIDDM
Diaframma - difetti congeniti del
Diazacolesterolo 20,25
Disautonomia
Disfagia
Distroide oftalmopatia
Distroglicano
Distrofinopatie
Gene
Proteina
Distrofine associate - glicoproteine
Displasia diafisale

Diagnosi differenziale
Cerebrale
Biopsia muscolare
Miopatia

Neuropatia
Spinale

Dimetilamina borano
Dimetilaminopropionitrile
Diossine
Difterite

Disautonomia
Disferlina
Disfagia

Distrofia muscolare cingolo arto
Distrofia muscolare oculofaringeale

Distrofinopatie
Gene
Proteine
Distroglicano

DM3: Vedi IBMPFD

DNA - disturbi da ripetizione del

Dolore
Principi generali
Farmaci
Miopatia
Neuropatia
DOMS
Dopamina
Dopamina β-idrossilasi
Dopamina recettore D4
Dossorubicina
Duane - sindrome di
Duchenne distrofia muscolare di
Dyggve-Melchior-Clausen malattia

Eccessiva autofagia

EGR geni responsabili della crescita precoce

Elejalde
Emery-Dreifuss distrofia di
Emetina

Emifacciale spasmo

Emofagocitica linfoistiocitosi
Emofilia
Emosiderina
Encefalomiopatia
Endocrine
Enolasi β

Enzimi deramificanti

Enzimi ramificanti
Eosinofila - sindrome mialgica
Eosinofile fasciiti
Eosinofili

Eparan solfato
Eparina-legante - fattore di crescita
Epatica - malattia
Epatite C
Ereditarie
Atassie
Liability to Pressure Palsies
Atrofia muscolare distale ulnare mediano
Sindromi motorie
Moto-sensoria Neuropatie
IA; IB; IX; II; III; 4A
Focally folded mielina sheaths
Sensoria > Motorio + ulcero-mutilazioni
Miopatie
Neuropatie sensorie
I, II, III, IV
Fibre grosse
Fibre grosse + sottilli
Fibre sottili
With spasticità
Sindromi del midollo spinale

Epidermico - fattore di crescita

Epidermolisi bullosa e congenita MD
Epinefrina
Epifisiale displasia con miopatia (EDM3)
Erabutossina
Erb - paralisi di

Eritromelalgia (Eritermalgia)

Erpes zoster
Ertroderma pruriginoso

Esami formulari per

Esaminazione fisica
Exosaminidase A
Esacarbonili
Etambutolo - neuropatia da
Etanolo:

Neuropatia
Etionamide - neuropatia da
Etilene Glicolo
Etilene ossido di

>

F
Fabry
Facciale - debolezza
Bell - paralisi di
Con miopatia
Facioscapolomerale distrofia (FSH)
Fascicolazioni
Fasciiti
Fatica cronica sindrome (CFS)
Fazio-Londe

Fattore della crescita epidermica

Fenilchetonuria
Fenitoinica - neuropatia

Fibre - tipi di: disturbi ; 1 Atrofia; 2 Atrofia
Fibroblasti fattore di crescita
Fibroblasti recettore-3 del fattore di crescita
Fibromialgia

Flier sindrome di
Fludarabina
Fosfoglicerato chinasi
Fosfoglicerato mutasi, M (subunità muscolari)
Fosfofructochinasi, M (subunità muscolari )
Fosfolipasi A₂ - proteine della
Fosfolipidici - anticorpi
Fosforilasi (di McArdle)
Fosforilasi b chinasi

FOSMN
Freddo - sensazione di
Friedreich atassia di
Fukuyama congenita MD
Fumarato idratasi

Funghi - intossicazione

G
Galactosamina solfatasi
Galattossidasi: α; β
GALOP Sindrome
Glutamil γ cisteina sintetasi
Gangliosidi e glicolipidi
Gap di giunzione
Gasoline Neuropatia
Gastrointestinale
Miopatia
Neuropatia

Geni responsabili della crescita precoce (EGR)
Germanio - miopatia da
Gerstmann-Straüssler-Schienker
Giunture - contrazioni delle

Giunzione neuromuscolare - disturbi della

Glucosio - tolleranza al
Glutarica aciduria IIA
Glutethimide Neuropatia
Glicina
Glicina - recettori della
Glicogeno disturbi da accumulo

Glicoproteine associate alla distrofina
Glicosilazione - disturbi della
Carenza
Sindrome muscoli-occhi-cervello
GM1 Ganglioside
GM2 gangliosidosi
Goldberg-Shprintzen
Gonadica disgenesi: HSN; HMSN
Gossipolo
Gowers - miopatia distale di
Graft-vs-host
Granulomatosa - miopatia
Griscelli
Guillain-Barré
Ginecomastia

Hamstring lesione

Harlequin - sindrome di
Haw River Sindrome
HHH - sindrome
Hirayama - sindrome di

Hirschsprung - malattia di
HIV
HLA: Associazionei di malattie
Miastenia grave
Miosite

HMG-CoA inibitori della riduttasi

HMSN
HMSN-Russe (HMSNR)

HNPP
Holmes-Adie - sindrome di
Holmes - atassia di
Horner - sindrome di
HTLV-1
Hu
Humor

Ialinici corpi miopatia dei

Idiopatica - neuropatia
Idralazina neuropatia da

Idrossiclorochina

Ifofosfamide - neuropatia da
Imenoteri velenosi

Immunitarie malattie: Stratagie di trattamento

Immunodeficienza umana - Virus della (HIV)

Immunoglobulina - Superfamilia

Immunoglobulina umana

Immuno-modulanti - terapie

Miosite con inclusione di corpi (ereditaria)
Dominante: IBM1; IBM3
Recessive: IBM2
Classificazione
Inclusione di corpi miositi
Inclusioni

Indice delle ilustrazioni

Indolenzimento muscolare ad insorgenza ritardata (DOMS)
Infantile
Miopatia
Neuropatia

Infarto del muscolo diabetico

Infezioni
Mielopatia
Neuropatia

Infiammatoria - malattia intestinale

Infiammatoria - miopatia

Injezioni e miopatia

Insulino-simile - fattore di crescita

Insulinoma + Neuropatia
integrinae

Intensive cure (malore critico) - neuropatia da
Interferon-α: Neuropatia

Intermedi filamenti - malattia dei

Intossicazione da molluschi
Intravenosa immunoglobulina
Ione - disturbdel canale
generali concetti

Iperechplessia
Iperidrosi

Iperornitinemia-iperammonemia-omocitrullinuria
Iperpotassica paralisi periodica

Ipertermia maligna
Ipoglicemia + Neuropatia
Ipopotassica paralisi periodica
Isaac - sindrome di
Isoniaco - neuropatia da acido
Isotretinoin

J
Jensen - sindrome di
Jo-1
Joubert sindromi di

K
Kearns-Sayre - sindrome di
Kennedy - sindrome
King-Denborough
Köbberling-Dunnigan - sindrome di
Konzo
Krabbe

L1CAM
L-2 Idrossiglutarica acidemia
Lattato deidrogenasi, subunità M (muscolare)
Lafora - malattia di
Lambert-Eaton - sindrome di
Lamina A/C
Laminina 2

Lamina basale: Muscolare
LAMP-2
Latrotossina
LCHADD
Leber - atrofia ottica di
Leigh - sindrome di
Lebbra

Leucodistrofia metacromatica

Leucoencefalopatia con scomparsa di materia bianca

Liberatoria
Licorice

Linee guida per la valutazione della malattia neuromuscolare
Linfoma
Lipidi - agente abbassatore dei
Lipidiche - miopatie
Lipidici accumuli
Classificazione
Lipidici depositi disturbi da
Lipodistrofia
Köbberling-Dunnigan - sindrome di
Muscoli grossi
Atassia spastica e cataratta

Lipomatosi multipla sistemica (Sindrome di Madelung)
Litio

Lombosacrali - plessopatie
Lungo QT - sindromi da
K+ Canale
Na+ Canale disturbi del
Lupus eritemato sistemico

Lyme - malattia di

Ma
Machado-Josef
Macrofagiche miofasciti

MADD carenza multipla di acil–CoA deidrogenasi

Madelung sindrome
Madras malattia del moto neurone
MAG
Magnesio

Mal di montagna
Maligna ipertermia

Maltasi acida
Mano debolezza della (motoria pura)
Marinesco-Sjögren
MASA sindrome

Materia bianca - scomparsa di
McArdle
MELAS
McLeod Sindrome
MECP2 proteina Lidocainea
Median nerve
Melkersson-Rosenthal sindrome
Mercurio
Merosina: Carente; Abnormale
MERRF

Metabolica sindrome
Metotressato
Metile bromuro di
Metronidazolo neuropatia da

Miastenia grave e sindromi miasteniche
Disturbi associati
Autoimmunitaria
Sindromi

Micofenolato di mofetile
Midollo spinale atassia del + retinite pigmentosa

Mielin-associata glicoproteina (MAG)

Mielinizzazione - neuropatia con anormale
Mielina componenti

Mielopatie
Miller Fisher

Minifascicoli: HSN; HMSN
Minipolimiocloni

Mioadenilato deaminasi carenza di

Miochimica
Diagnosi differenziale

Miofibrillare miopatia (Desmin)

Miopatia
Diagnosi differenziale
con neuropatia
Sindromi

Miopatia con corpi citoplasmatici
Distale
Sindrome cingoli-arti

Miopatia con corpi ialinici

Miopatia distale

Miopatia congenita con apoptosi

Miopatia con inclusioni cristalline reattive alla tubulina

Miopatia con inclusione di corpi (ereditaria)
Dominante: IBM1; IBM3
Recessiva: IBM2
Classificazione

Miopatia fibrosante focale

Miopatie lipidiche

Miopatia malore critico

Miopatia masticatoria

Miopatia minocore

Miopatia multicore

Miosina
Proteina di legame
Cardiomiopatie
Miopatie da carenza
Perdita di udito
Catena spessa
Catena leggera
Miosina non muscolare
Miosina - miopatia da perdita di
Miosite con inclusione di corpi

Miosite infantile benigna acuta

Miotonia
Acetazolamide-rispondente
Congenita (Becker)
Congenita (Thomsen)
Fluttuanti
Permanenti
Trattamento

Miotonica - distrofia
Miotossine

Miotubulare - miopatia

Misonidazolo neuropatia da

Mitocondriali - sindromi
Mitocondriale - sindrome da rottura del DNA
MMN
MNGIE
Möbius - sindrome di

Modelli di malattie neuromuscolari Neuromuscular Disease

Moduli per esami
Mohr-Tranebjaerg - sindrome di
Molecole

Monensina
Monoclonali - Anticorpi (proteina M)
Monomelica - amyotrofia
Mononeuriti multiple
Morquio

Morte infantile improvvisa(SIDS)
Morvan - corea fibrillare di

Moto neurone inferiore - sindromi del
Motorie - Sindrome
Ereditaria
Motorie - neuropatie

Motoneurone inferiore - sindromi del
MPP1
multipla Myeloma
multipla Systems Atrofia > Muscoli
Assenza (Congenita)
Biopsia
Ipertrofia
Innervazione
Estremità superiore
Estremità inferiore
Dolore
Proteine strutturali
Muscolo biopsia
Muscolo - Colorazione della biopsia
Muscolo--occhio-cervello malattia dei
Muscolare infarto: Diabetico
Muscolare distrofia
muscolare Dystrofia Associazione
Muscolocutaneo nervo
Musicisti
Muzolimine
Muscoli grossi

Muscoli extra-oculari - debolezza dei

Miyoshi miopatia distale

Myhre - sidrome di

Nanismo muliebre

NARP Nascite e neuropatia
Navajo Neuropatia con artropatia
Navajo Neuropatia con ulcerazione corneale n-esano
Necrotizzante - miopatia
Paraneoplastica
Pipestem capillari
Nemalinica - miopatia
Neonatale perifascicolare - miopatia
Nervo biopsia (Indicazioni)
Nervi
Estremità superiori
Estremità inferiori Nervi grossi Nervo mediano Nervo peroneale comune Neoplasia endocrina multipla
Neuralgica - Amiotrofia Neurite sensoria migrante
Neuroacantocitosi
Neuroassonale - distrofia Neurofibroma Neurofibromatosi: 1; 2

Neurofilamenti - anticorpi
Neurofilamenti: Malattia del moto neurone

Neurolettica maligna - sindrome Neuromiotonia Neuromuscolare giunzione - disturbi della
Neuromuscolari malattie: Campioni tipici Neuromuscolare: Guidelinee valutative Neuronali Intranucleari inclusioni - malattia con (NIID) Neuronopatia

Neuropatia
Infanzia
Cronica immunitaria assonale
Cronica immunitaria demielinizzante
Con malattia del CNS
Diagnosi differenziale
Sindromi Neuropatia ad assoni giganti

Neuropatia cubana

Neuropatia da annusamento di colla

Neuropatia da idralazina Neuropatia da idrocarburi Neuropatia da oro Neuropatia disulfiramica Neuropatia farmaco-indotta Neuropatia idiopatica Neuropatia ifosfamidica Neuropatia motoria multifocale

Neuropatia sensoria congenita + anidrosi

Neuropatie con anormale mielinizzazione

Neuropatie demielinizzanti
Diagnosi differenziale
Immunitaria

Neurotrasmettitori
Neurotrofine
Niemann-Pick, tipo C

Nitrato ossido - neuropatia da
Nitrofurantoina - neuropatia da
Nonaka - miopatia distale di

Nucale - debolezza posteriore
Nucleosidica - neuropatia
Nucleosomici - anticorpi

O'Sullivan-McLeod - sindrome di
Oculofaringeale - distrofia muscolare
Oculofaringodistale - miopatia
Oftalmoplegia esterna progressiva (PEO)

Oftalmopatia distroide

OMIM

Opsoclonus-Miocloni

Ottico nervo
Organofosforo esteri del

Ornithina aminotrasferasi

Ossificazione del legamento posteriore longitudinale

Ossidazione degli acidi grassi

Ossa - proteine morfogenetiche delle

> Ossaliplatino
Osteosclerotico - mieloma

>

P

Paget - malattia di
Palmaris brevis spasmo

Palitossina
Paraganglioma

Paralisi periodica iperpotassica

Paralisi periodica ipopotassica
Paramiotonia congenita
Paraneoplastiche - sindromi
Paraspinoso - debolezza muscolare
Paratiroide
Parossimale
Atassia cerebrale (EA2)
Spasticità coreoatetosica
Patologie: Indice
Pazienti - informazioni e risorse gruppi di
Pearson

Pelizaeus Merzbacher

Pelizaeus Merzbacher simile
Penicillamina
Pentaborano
Perdita di udito

Perdita visiva: Paraneoplastica
Peressilinica - neuropatia
Periassina
Perimiositi
Perineurioma
Perineuriti
Periodica - febbre + miositi focali
paralisi periodica
Iperpotassica
Ipopotassica
Periferici - assoni: Caratteristiche

Periferici - tumori dei nervi
Perossisomi: Refsum
Pettorali muscoli aplasia
Piedi brucianti - sindrome dei
Piombo
Pipecolico - acido
Pipestem capillari
Plasmatiche alterazioni
Plessopatia lombosacrale
Plettina
Plessopatia
Brachiale
Lombare
Neoplastica
Radiazione
PMP-22
P0 - proteina
Podofillina
POEMS
Poland - sindrome di
Polio
Poliarteritie nodosa
Policlorinato di bifenili (PCBs)
Poliglucosanici
Polglucosanici - malattia dei corpi
Deposizione
Polimialgia reumatica
Polimiositi
Polineuropatia

Polineuropatia malessere critico
Pompe

Post-paralisi paralisi
Post-polio - sindrome
Posturale ipotensione
Posturale - sindrome tachicardica ortostatica (POTS)
Potassio canale - disturbi del
Prednisone
Paralisi pressoria, ereditaria Liability to
Presnaptiche - proteine

Primaria - sclerosi laterale
Primaria - atrofia muscolare
Prione Progressiva Eesterna Oftalmoplegia (PEO)

PROMM
Propofol
Proteosoma
Proteine - degradazione
Proteoglicani

Proteina M
Proteolipidi proteina (PLP)
Prossimale
Braccia - Miopatia
Motoria - neuropatia
Sensoria - neuropatia
Prossimale - miopatia miotonica (PROMM)

Prurito
Psoas, ipoplasia
Piomiositi
Piridossina
Carenza
Intossicazione
Piruvato deidrogenasi

Q
QT Sindromi, Lungp
Disturbi del canale K*
Disturbi del canale NA+
Quadricipiti - debolezza dei
Quadrilaterale spazio - sindrome dello
Quadriplegica -miopatia, acuta

R

Rabdomiolisi
Radiale - nervo
Radiazione
Plessopatia brachiale
Plessopatia lombare
Mielopatia

Rame carenza di
Ramsay-Hunt
Rapsina
Revisioni recenti
Riducente corpo - miopatia
Riflessi simpatetici - distrofia
Riflessi, tendinei
Refsum
Rilascio
Renale - malattia
Respiratoria - insufficienza

Rett - sindrome di
Reumatoidi - artriti
Riboflavina
Ribonucleoproteina (RNP)

Rigid spine
Riley-Day
Miopatia a fibre anellate
Rippling - Sindrome muscolare di
Rituxssano
Protocollo
Trattameto
RNA: Splicing
Bastoncelli Miopatia
Roots
Estremità superiori
Estremità inferiori
Ross - sindrome di
Rucksack paralisi
Ryanodine recettore

Sacsina
Salla - sindrome di

Sarcocisti
Sarcoglicani
Sarcoidi

Sarcotubulare
Satoyoshi
Saxitossina
SCA
Scapole alate
Scapoloperoneale - sindrome

Scariche ripettive complesse
Scheie sindrome di
Schwann - componenti dell cellule di
Schwannoma
Schwartz-Jampel

Sciroppose - malattia delle urine
Scleroderma
Scleromixedema

Sclerosi laterale amiotrofica (SLA)
ereditaria
sporadica

Sclerosi laterale primaria
Selettine
Selenio - carenza di
Semaforine
Sensoria
Atassia
Fibre grosse
Fibre grosse e sottili
Neuronopatie
Fibre sottili
Serotoninica - sindrome
Shoulder
Shy-Drager
Sickle - malattia dele cellule di
Siderosi
Segnale - particelle recognizione

Sinaptiche - proteine
Presinaptiche
Postsinaptiche
Sindromi mitocondriali
Sindrome da rottura del mtDNA
Sintrofine
Sjögren-Larsson
Sjögren's

Siringomielia
Scheletrici - disturbi
Serpente velòenoso - tossine del

SLA Associazioni

SMA distale
Sodio - disturbi del canale
Sodio cianato - neuropatia da
Solumedrol - trattamento con
Sordità
Acondroplasia
Connessina-26
Distonia
Neuropatia ereditaria
Mitocondriale
Morquio
Miosina: Non convenzionale

Spagnolo - olio tossico
SPAR
Spastica - atassia
Spastica - paraplegia
Sferoidali - miopatia dei corpi

Spinale - disturbdel midollo
ereditari
Cause sistemiche
Traumatici
Vascolari
Spinale - sindromi del midollo
Corda anteriore
Brown-Séquard
Coda equina
Cono midollare
Emicorda
Corda posteriore

Spinali - atrofie mucolari
Benigna congenita con contratture
Bulbo-Spinale muscolare atrofia
collegata al gene X (di Kennedy)
Autosomica dominante

SMA distale
HMN 1; 2; 5
Diaframmatica paralisi e neonatale

Distale Ulnare-Mediano
Recessiva
Predominanza arti superiori
Coinvolgente le corde vocali
Dominante, Prossimale
Congenita con debolezza delle gambe
Scapoloperoneale - sindrome
SMA 5q
Congenita con artrogrifosi
Werdnig-Hoffmann
Kugelberg-Welander
Spinale 2 - atrofia muscolare
Infantile collegata al gene X SMA e Artrogriposi

Spindle eccesso + Congenita Miopatia

Spliceosomi
Sport disturbi da
Backpacking
Baseball
Bicicletta
Bodybuilding
Bowling
piediball
Mountain climbing
Surfing
Volleyball

Statine
Miopatia
Neuropatia
Stiffman - sindrome di
Strachan - sindrome di
Striazionali - anticorpi
Strichnina
Sostanza P e Tachichinie
Succinato deidrogenasi
Leigh - sindrome di
Rabdomiolisi
Solfatidici
Superficiali - siderosi
Superiore obliqua - miochimia
Superossido dismutasi
Soprascapolare - nervo
Suraminica - neuropatia
Sudorazione - disturbi di
Sydenham - corea di

Ta
Tangier - malattia
TATA - proteina di legame
Tassolo - neuropatia da
T-cellule
Teletionina
Tel Hashomer camptodattilia
Tellurio
Tendinei - riflessi
Tetano
Tetania
Tetrodotossina
Talidomide - neuropatia da
Tallio
Thomsen
Toracica outlet - sindrome
Timoma
Tiroide
Titin
Anticorpi
Muscoli
Tomacula
Tossiche - miopatie
Tossiche - neuropatie

Tossine marine
Tossine: Serpenti velenosi
Transformante - fattore di crescita β

Trapianto-vs-ospite
Trasmettitore

Trasversali - mieliti
TRAPS

Trasporto degli acidi grassi
Trattamento - strategie di
Trichinosi
Trichloroetilene
Trigeminale - neuralgia
Triortocresil fosfato (TOCP)
Triosofosfato isomerasi
Trisolfata eparina disaccaride
Trofici - fattori
Tropicali
Neuropatia atassica
Piomiositi
Paraparesi spastica
Troponina T (Cardiaca)
Troyer - sindrome di
TRP - canali ionici
TS-HDS
Tubercolosi
Tubulari - aggregati di
Tubulina, Anticorpi Tubulina-reattive - Miopatia con inclusioni cristalline
Tumore-simili - disturbi
Tumore - fattore-α necrosi di
Tumore necrosi - fattore recettore 1A
Tumori: nervi periferici
Tipo 2 - atrofia delle fibre muscolari di
Tirosina chinasi - recettori legante
Tirosinemia

Udd
Ulcerative coliti
Ulcero mutilazioni

con neuropatia ereditaria

Ullrich CMD
Ulnare nervo

Umana immuno globulina
Umana immunodeficienza Virus (HIV)

Urine sciroppose - malattia delle
Uruguaiana fascio-cardio-muscolare-scheletrale - sindrome
Utrofina

V
Vacor
Vacuoli: Muscolari

esaminazione di malattia neuromuscolare: Guidelines
Vasculiti

VCP
Velcade (Bortezomib)

Vedova nera - tossina del ragno
Veleno: Tossina di serpente
Venosa - insufficienza
Vernant - malattia di
Vibrazioni
Vinca - neuropatia alcaloide >Visiva - perdita
Neuropatia ottica
Paraneoplastica
Vitamine - disturbi
Vitamina B₁₂ - carenza
Vitamina E: Carenza e intossicazione
VLCAD

Vocali corde - malattie delle> Voce rauca
Von Hippel-Lindau

W
Waldenström's macroglobulinemia
Walker-Warburg
Walleriana - degenerazione
Wartenberg - neurite Sensoria di
Wegener di
Weight lifting

Welander
Werdnig-Hoffmann
West Nilo - virus del
Whipple - malattia di
Williams-Beuren sindrome di
Wilson - malattia di
Winging (Scapolare)
Wolfram - sindrome di
Worster-Drought - sindrome di

X
XK proteina trasporto di membrana
collegata al cromosoma X HMSN
Xp21 microdeletion Sindromi con MD di Duchenne

>

Y

Yo

ZASP
Zecca paralisi
Zimeldina

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29 dicembre 2006

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