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Giunzioni neuromuscolari, Nervi, Spinale, Atassia, Anticorpi e Biopsia, Informazioni per i pazienti File tradotto parzialmente. RICHIESTA DI TRADUZIONE a Natale Marzari |
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Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la
magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravità di quella
malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di
Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita. Natale Marzari |
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Indications per misurazione Interpretations of risultati positivi Laboratorio standards Antibody modelli: specificità per NEUROPATIE MOTO-SENSORIE Sindromi cliniche Neuropatia demielinizzante Axonal neuropatia |
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Indications Adulti insorgenza neuropatia: Clinica neuropatia caratteristiche Distal Simmetrica Sensory > Motor e#233; Likelihood of positive esame Età > 50 Andatura malattie Tremore Disabilità 2° sensory o motor perdita Demielinizzazione serico IgM Proteina M: 50% Laboratorio standards 80% a 85% clinical specificità Interpretation of + result Diagnosi Dx of immune neuropatia Distinguish dal CIDP Prognosi: Slow progressione Trattamento: ? HIG o cytoxan |
Positive Risultati IgM vs. Sulfatide > 10,000 + Basso IgM vs. Histone H3 + IgM Proteina M Clinica correlation Sensory-motor neuropatia e#177; Andatura Δ (GALOP) Demielinizzazione specificità: 85% IgM vs. Sulfatide > 5,000 + Basso IgM vs. Histone H3 + No Proteina M Clinica correlation Sensory neuropatia Axonal specificità: 85% IgG vs. Sulfatide > 6,000 + Basso IgG vs. GM1 Clinica correlation Sensory neuropatia specificità: 80% IgM o IgG vs. sulfatide fra 1,500 e 5,000 Clinica correlation anormale ma poor clinical correlation con neuropathies |
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