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QUEST Volume 7, Numero 1, Febbraio 2000
ELEMENTI BASILARI . . .
L'esame della creatina chinasi
Quasi tutti quelli con un disturbo neuromuscolare hanno fatto, o vogliono eseguire, un esame della creatina chinasi. Ma cos'è esattamente e perché si misura il livello della creatina chinasi CK nelle malattie neuromuscolari? Il CK, conosciuto anche come fosfocreatina chinasi, o CPK, è un tipo di proteine chiamate enzimi. Essa catalizza, o "incoraggia", al bisogno una reazione chimica. La funzione normale della CK nelle nostre cellule è quella di aggiungere un gruppo fosfato alla creatina, trasformandola in fosfocreatina una molecola ad alta energia. La fosfocreatina è usata come rapida fonte di energia dalle nostre cellule. Comunque, la funzione normale della CK non è tanto importante, in questo caso, cosi come lo è il CK quando il muscolo è danneggiato. Durante il processo di degenerazione muscolare, le cellule muscolari si rompono ed il loro contenuti trovano la loro via nel flusso sanguigno. Poiché la maggior parte del CK nel corpo si trova normalmente nei muscoli, un crescita del CK nel sangue indica che c'é stato od è in corso un danno muscolare. Per misurare i livelli del CK, si preleva un campione di sangue e lo si separa in una parte che contiene cellule ed una che non ne contiene: il siero. L'ammontare del CK nel siero viene riportato in unità (U) di attività enzimatica per litro (L) di siero. In un adulto sano, il livello serico varia con un numero di fattori (genere, tasso e attività), ma normalmente va da 22 a 198 U/L (unità per litro). Ammontari più alti del CK serico possono indicare danno muscolare dovuto a malattia cronica o a danno muscolare acuto. Per questa ragione, se vi state per sottoporre all'esame del CK per la diagnosi di un potenziale disturbo muscolare, dovrete limitare l'esercizio alle normali attività prima dell'esame. Gli esami del CK sono usati per valutare le malattie neuromuscolari in cinque vie fondamentali.
Poiché livelli elevati di CK indicano un danno muscolare, molti genitori si meravigliano perché i loro bambini con distrofia muscolare di Duchenne DMD avevano livelli più elevati di CK quando erano più giovani ed avevano più funzioni muscolari. Questo apparente paradosso avviene perché la degenerazione muscolare è più rapida nei primi stadi, e possibilmente, perché c'è più massa muscolare disponibile al tempo stesso per rilasciare CK nella circolazione sanguigna. I livelli di CK possono risultare leggermente elevati (500 U/L) nei disturbi nervosi come la malattia di Charcot-Marie-Tooth, la sclerosi laterale amiotrofica o l'atrofia muscolare spinale, o molto elavati da 3.000 a 3.500 U/L nella DMD o miopatia infiammatoria. Durante gli episodi acuti di rottura muscolare o rabdomiolisi,
i livelli di CK possono temporaneamente andare fuori scala, superando le
50.000 o le 200.000 U/L. Allo stesso tempo, alcuni disturbi
neuromuscolari, come le miopatie congenite (nemaliniche, malattia
dei corpi centrali ed altre) e la miastenia grave, possono non
scatenare livelli elevati di CK. I livelli di CK non riflettono
sempre il livello di impatto funzionale sull'individuo. "Elementi basilari" è una nuova rubrica di Quest creata allo scopo di spiegare alcuni termini e fatti basilari sulle malattie neuromuscolari. In ogni fascicolo "Elementi basilari" presenterà le informazioni essenziali riguardanti un diverso argomento. |
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