Distrofia muscolare facioscapoloomerale (FSH o FSHD) Conosciuta anche come Landouzy-Dejerine
  • Sperimentazioni cliniche
  • Definizione - Una di nove tipi di distrofia muscolare, un gruppo di malattie genetiche degenerative colpenti principalmente i muscoli volontari.

    Cause - La mancanza di un pezzo di DNA nel cromosoma 4.

    Insorgenza - Solitamente verso i 20 anni.

    Sintomi -  Inizialmente debolezza e debilitazione dei muscoli attorno gli occhi e bocca, e delle spalle, degli arti superiori e degli arti inferiori, con successiva debolezza dei muscoli addominali e talvolta dei muscoli delle anche.

    Progressione - Progredisce lentamente con alcuni periodi di deperimento rapido. La malattia può estendersi per molti decenni.

    Ereditarietà - Autosomica dominante; la malattia può essere ereditata sia dal padre che dalla madre, o può comparire senza una storia familiare (sporadica).

    La realtà riguardo la distrofia muscolare facioscapoloomerale