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Traduzioni a cura di Natale Marzari |
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Dopo 41 anni e 5 mesi, nel maggio 2006 la
magistratura di Trento ha riconosciuto l'esistenza e la gravità di quella
malattia rara che nessuna altra istituzione o persona singola della provincia di
Trento ancora mi riconosce, e per negare la quale mi perseguita. |
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MIOSITE CON INCLUSIONE DI CORPI
Caratteristiche generali
Nome completo: Mitocondriopatia:con miosite con inclusione di corpi
Ereditarietà:
Difetto genetico:
Età di insorgenza:
Descrizione: Una di un gruppo di malattie del muscolo che porta ad infiammazione dei muscoli o dei tessuti associati; apparentemente contemporaneamente malattia infiammatoria e degenerativa muscolare. MDAUSA
Causa: La causa non è chiara.
Sintomi:
Segni:
Trattamento:
18 April 2008
Approfondimenti sulla miosite con inclusione di corpi
Fact Sheet: Inclusion-Body Myositis
"Ask the Experts" Polymyositis/Dermatomyositis and IBM
Neuromuscular Disease Linked to Chromosome 9 with Paget Disease of Bone - Gene Identification
Facts About Inflammatory Myopathies MDA
Advances in Inclusion-Body Myositis 4/01
Interferone: risultati sperimentazione
MDAUSA
4075 Peptide tossico beta-amiloide 42
4073 Allenamento per triatlon -- sport competitico?
3941 Tiroide e Cellcept
3909 Colpito il cervello?
3852 IBM e cancro
3829 Ipersensibilità dei piedi
3809 Lipitor
3765 Rigenerazione delle cellule muscolari
3747 Abilità mentali
3714 Movimenti di viscere incontrollati
3689 Trombosi
3669 Rapido calo del livello di CPK
3651 Inizio improvviso dei sintomi e morte
3533 Esercizio fisico
3483 Trattamento
3311 Dolore della mascella e del collo
3069 Anestesia ed IBM
2860 Disagio allo stomaco
2678 Elettrostimolazione ed IBM
2631Dolore con IBM
2428 Problemi dentali
Scheda sulla miosite con inclusione di corpi IBM
WUSTL
Kovach MJ, Waggoner B ed altri
Miosite con inclusione di corpi
Miosite con inclusione di corpi
Inclusion body myopathy with joint contractures & ophthalmoplegia
PUBMED
PUBMED - Ereditarietà materna del DNA mitocondriale umano 6256757
PUBMED - Sequenza e organizzazione del genoma mitocondriale umano 7219534
PUBMED
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